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Crp C Reaktives Protein Te
Crp C Reaktives Protein Te Test 20 Stück - von Imaco GmbH - versandkostenfrei
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Crp C-Reaktives Protein Test 20 ST
Produkteigenschaften: Finecare CRP CRP (C-reaktives Protein) Quantitativer Schnelltest Vorgesehene Verwendung: Der Finecare CRP (C-reaktives Protein) quantitative Schnelltest ist zusammen mit dem Finecare(TM) FIA Messgerät zur quantitativen In-vitro-Bestimmung des C-reaktiven Proteins (CRP) in humanem Vollblut oder Serum vorgesehen. Fluoreszenz Immunoassay Erfassung eines kardiovaskulären Risikofaktors (hsCRP) Diagnostik von Infektionen und Entzündungen Nur zur In-vitro-Diagnostik. Nur zur professionellen Anwendung. Zusammenfassung: Das C-reaktive Protein (CRP) wird in der Leber als Antwort auf Interleukin-6 produziert und ist gut bekannt als eines der klassischen Akutphase-Reaktionen und Entzündungsmarker. Der Serum-CRP-Spiegel steigt von normalen Werten unter 5 mg/L auf bis zu 500 mg/L als allgemeine, nicht-spezifische Antwort des Körpers während infektiöser und anderer akuter entzündlicher Prozesse an. Hoch-sensitives CRP (hsCRP) ist auch als ein starker und wichtiger unabhängiger Risikofaktor für Atherosklerose und Herz-Kreislauferkrankungen (CVD) bekannt. Zur Diagnostik von entzündlichen Erkrankungen und zur Risikoeinschätzung von CVD werden folgende Werte empfohlen: Konzentration Klinische Bedeutung < 1,0 mg/L Niedriges CVD Risiko (bei Ausschluss einer allgemeinen entzündlichen Situation) 1,0 – 3,0 mg/L Moderates CVD Risiko (bei Ausschluss einer allgemeinen entzündlichen Situation) > 3,0 mg/L Hohes CVD Risiko (bei Ausschluss einer allgemeinen entzündlichen Situation) > 10 mg/L Verdacht auf Vorhandensein einer Infektion (viral oder bakteriell) 10 – 20 mg/L Im Allgemeinen virale oder leichte bakterielle Infektion 20 – 50 mg/L Im Allgemeinen moderate bakterielle Infektion > 50 mg/L Im Allgemeinen schwere bakterielle Infektion Testprinzip: Der Finecare CRP quantitative Schnelltest basiert auf der Fluoreszenz-Immunoassay Technologie. Der Finecare CRP quantitative Schnelltest verwendet eine Sandwich-Immunodetektionsmethode. Wird eine Probe in das Probenauftragsfeld der Karte gegeben, binden sich die fluoreszenzbeschichteten CRP-Antikörper in der Membran an das CRP-Antigen in der Blutprobe. Die Probenflüssigkeit passiert die Nitrozellulosematrix des Teststreifens durch Kapillarwirkung. Die Komplexe aus Nachweisantikörpern und CRP verbinden sich mit CRP-Antikörpern, die auf dem Teststreifen immobilisiert sind. Je mehr CRP-Antigen in der Blutprobe enthalten ist, umso mehr Komplexe sammeln sich auf dem Teststreifen an. Die Signalintensität der Fluoreszenz der Nachweisantikörper entspricht der Menge des eingelagerten CRP und wird vom Finecare FIA Messgerät als CRP-Konzentration in der Blutprobe angezeigt. Die Standardmaßeinheit des Finecare CRP quantitativen Schnelltests wird als XXX mg/L vom Finecare FIA Messgerät angezeigt. Der Messbereich des CRP-Testsystems ist 0,5 bis 200 mg/L und die Nachweisgrenze liegt bei 0,5 mg/L. Vorsichtsmaßnahmen: Dieses Testkit ist nur zur In–vitro Diagnostik vorgesehen. Vermischen Sie nicht die Komponenten von verschiedenen Testkits. Verwenden Sie die Tests nicht nach Ablauf des Verfallsdatums. Verwenden Sie keine Testkarten mit einer anderen Chargennummer als auf dem ID Chip angeführt, der diesem Testkit beiliegt. Der Finecare CRP quantitative Schnelltest kann nur mit dem Finecare FIA Messgerät verwendet werden. Verwenden Sie keine Testkarten, deren Folienverpackung beschädigt oder nicht vollständig verschlossen ist. Die Testkarten und das Messgerät sollten vor Vibrationen und magnetischen Feldern geschützt werden. Während des normalen Betriebes kann das Messgerät selbst Vibrationen verursachen, die normal sind. Verwenden Sie für jede Blutprobe und den Nachweispuffer eine separate, saubere Pipettenspitze. Alle Blutproben, benutzten Testkarten, Pipettenspitzen und Nachweispuffergefäße sollten in Übereinklang mit den einschlägigen Vorschriften zum Umgang mit potenziell infektiösem Material behandelt werden. Die Messergebnisse sollten vom Arzt stets im Zusammenhang mit klinischen Befunden und anderen Laborwerten interpretiert werden. Material: Im Kit enthaltenes Material: 25 Testkarten 1 ID Chip 25 Nachweispuffergefäße 25 Vollblutsammelkapillaren mit Verschlusskappen Pipettenspitzen Test–Anleitung Anleitung zur Verwendung der Vollblutsammelkapillaren Benötigtes, aber nicht enthaltenes Material: Finecare FIA Messgerät Alkohol–Tupfer Sterile Lanzetten Zentrifuge (nur bei Verwendung von Serum) Stoppuhr (bei Verwendung des Schnelltest–Modus) Lagerung und Stabilität: Lage
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CRP C reaktives Protein Test 20 St
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CRP C reaktives Protein Test 20 St.
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Wie können Atemluftanalysen zur Erkennung und Diagnose von Krankheiten eingesetzt werden?
Atemluftanalysen können bestimmte Moleküle identifizieren, die auf das Vorhandensein bestimmter Krankheiten hinweisen. Durch den Vergleich von Atemproben von gesunden und kranken Personen können spezifische Muster erkannt werden. Diese Methode kann zur Früherkennung von Krankheiten wie Lungenkrebs, Diabetes oder Magen-Darm-Erkrankungen eingesetzt werden.
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Was ist FAX Erkennung?
Was ist FAX Erkennung? Die FAX-Erkennung bezieht sich auf die automatische Identifizierung und Klassifizierung von FAX-Nachrichten in einem elektronischen System. Diese Technologie ermöglicht es, eingehende FAXe zu erkennen, zu extrahieren und entsprechend weiterzuverarbeiten, ohne dass menschliche Eingriffe erforderlich sind. Durch die FAX-Erkennung können Unternehmen effizienter arbeiten, da sie Zeit und Ressourcen sparen, die sonst für die manuelle Bearbeitung von FAX-Nachrichten erforderlich wären. Darüber hinaus kann die FAX-Erkennung auch dazu beitragen, die Genauigkeit und Zuverlässigkeit von FAX-Kommunikation zu verbessern, indem sie Fehler minimiert und die Sicherheit der übertragenen Informationen gewährleistet. Insgesamt ist die FAX-Erkennung eine nützliche Technologie, die dazu beiträgt, den Workflow zu optimieren und die Effizienz in Unternehmen zu steigern.
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Wie zuverlässig sind Schnelltests zur Erkennung von Viren? Gibt es alternative Methoden, um eine Infektion zu diagnostizieren?
Schnelltests zur Erkennung von Viren sind in der Regel zuverlässig, aber nicht so genau wie PCR-Tests. Es gibt alternative Methoden wie PCR-Tests, Antikörpertests und klinische Symptome, um eine Infektion zu diagnostizieren. Die Wahl der Methode hängt von der Art der Infektion und der Genauigkeit der Ergebnisse ab.
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Ist Infektion und Entzündung das gleiche?
Ist Infektion und Entzündung das gleiche? Nein, Infektion und Entzündung sind nicht dasselbe, obwohl sie oft miteinander verbunden sind. Eine Infektion tritt auf, wenn Krankheitserreger wie Bakterien, Viren oder Pilze in den Körper eindringen und sich vermehren. Eine Entzündung hingegen ist eine natürliche Reaktion des Körpers auf Verletzungen oder Infektionen, die dazu dient, die betroffene Stelle zu schützen und zu heilen. Während eine Infektion eine spezifische Ursache hat, kann eine Entzündung auch durch andere Faktoren wie Verletzungen, Allergien oder Autoimmunerkrankungen ausgelöst werden. In einigen Fällen kann eine Infektion zu einer Entzündung führen, aber nicht alle Entzündungen sind auf eine Infektion zurückzuführen.
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Clearblue Schwangerschaftstest Frühe Erkennung
Anwendungsgebiet von Clearblue Schwangerschaftstest Frühe ErkennungClearblue Schwangerschaftstest Frühe Erkennung liefert Ergebnisse 6 Tage vor dem Ausbleiben der Periode („Ausbleiben der Periode“ bezieht sich auf den Tag nach dem Fälligkeitstag Ihrer Periode). Ab dem Fälligkeitstag Ihrer Periode über 99 % zuverlässig. Bei 79 % der Proben, die in einer Laboruntersuchung getestet wurden, konnte die Schwangerschaft bis zu 6 Tage vor dem Ausbleiben der Periode erkannt werden (dies entspricht 5 Tage vor dem Fälligkeitstag der Periode).Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenClearblue Schwangerschaftstest Frühe Erkennung enthält:HCG-TestzoneDosierungAnwendungsempfehlung von Clearblue Schwangerschaftstest Frühe Erkennung: Dieser Test ist für die Verwendung zu Hause bestimmt. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Lesen Sie die beigefügte Gebrauchsanweisung vor Gebrauch des Produkts sorgfältig durch. Clearblue Schwangerschaftstest Frühe Erkennung können in Ihrer Versandapotheke www.juvalis.de erworben werden.
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Clearblue Schwangerschaftstest frühe Erkennung
Anwendungsgebiet von Clearblue Schwangerschaftstest frühe ErkennungClearblue Schwangerschaftstest frühe Erkennung liefert Ergebnisse 6 Tage vor dem Ausbleiben der Periode („Ausbleiben der Periode“ bezieht sich auf den Tag nach dem Fälligkeitstag Ihrer Periode). Ab dem Fälligkeitstag Ihrer Periode über 99 % zuverlässig. Bei 79 % der Proben, die in einer Laboruntersuchung getestet wurden, konnte die Schwangerschaft bis zu 6 Tage vor dem Ausbleiben der Periode erkannt werden (dies entspricht 5 Tage vor dem Fälligkeitstag der Periode).Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenClearblue Schwangerschaftstest frühe Erkennung enthält:HCG-TestzoneGegenanzeigenLesen Sie vor der Durchführung eines Tests grundsätzlich die Anweisungen der Hersteller der Medikamente durch, die Sie gerade einnehmen. Medikamente, die hCG enthalten, und bestimmte seltene Erkrankungen können zu falschen Positiv-Ergebnissen führen. Eileiterschwangerschaften oder eine kürzliche Schwangerschaft, auch wenn diese nicht ausgetragen wurde, können zu irreführenden Ergebnissen führen. Wenn Sie kurz vor oder in den Wechseljahren sind, können Sie ein falsches Ergebnis „Schwanger“ erhalten, obwohl Sie nicht schwanger sind. Hormontherapien mit Clomiphencitrat, gängige Schmerzmittel, Alkohol, Antibiotika oder die Antibabypille sollten KEINE Auswirkungen auf den Test haben. Wenn Sie unerwartete Ergebnisse erhalten, sollten Sie Ihren Arzt kontaktieren.DosierungAnwendungsempfehlung von Clearblue Schwangerschaftstest frühe Erkennung: Dieser Test ist für die Verwendung zu Hause bestimmt. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Lesen Sie die beigefügte Gebrauchsanweisung vor Gebrauch des Produkts sorgfältig durch.HinweiseFür den Selbsttest zu Hause. Ausschließlich zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik. Nicht zur inneren Anwendung. Nicht wiederverwenden.Für Kinder unzugänglich aufbewahren.Bei 2 °C bis 30 °C aufbewahren.Bei Aufbewahrung im K�
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Clearblue Schwangerschaftstest schnelle Erkennung
Anwendungsgebiet von Clearblue Schwangerschaftstest schnelle ErkennungClearblue Schwangerschaftstest schnelle Erkennung kann Ihnen das Ergebnis „Schwanger“ schon nach 1 Minute anzeigen, wenn Sie am Tag des Ausbleibens Ihrer Periode testen. Warten Sie 3 Minuten, bis sich das Ergebnis „Nicht Schwanger“ bestätigt. Der Test wurde so entwickelt, dass er dank seiner sich färbenden Testspitze und des ergonomisch geformten Griffs der einfachste Schwangerschaftstest zur Heimanwendung ist. Entsprechend Ihrer Erwartungen an Clearblue, ist er ab dem Fälligkeitstag Ihrer Periode über 99 % zuverlässig. In einer in Großbritannien durchgeführten Studie gaben mehr als 9 von 10 Frauen an, dass sie mehr für den Clearblue Schwangerschaftstest Schnelle Erkennung als für einen Streifentest ausgeben würden (basierend auf 111 Frauen, die unterschiedliche Testtypen verwendeten und Ergebnisse ablasen). Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenClearblue Schwangerschaftstest schnelle Erkennung enthält: 1 Test. GegenanzeigenLesen Sie vor der Durchführung eines Tests grundsätzlich die Anweisungen der Hersteller der Medikamente durch, die Sie gerade einnehmen. Medikamente, die hCG enthalten, und bestimmte seltene Erkrankungen können zu falschen Positiv-Ergebnissen führen. Eileiterschwangerschaften oder eine kürzliche Schwangerschaft, auch wenn diese nicht ausgetragen wurde, können zu irreführenden Ergebnissen führen. Wenn Sie kurz vor oder in den Wechseljahren sind, können Sie ein falsches Ergebnis „Schwanger“ erhalten, obwohl Sie nicht schwanger sind. Hormontherapien mit Clomiphencitrat, gängige Schmerzmittel, Alkohol, Antibiotika oder die Antibabypille sollten KEINE Auswirkungen auf den Test haben. Wenn Sie unerwartete Ergebnisse erhalten, sollten Sie Ihren Arzt kontaktieren.DosierungAnwendungsempfehlung des Clearblue Schwangerschaftstest schnelle Erkennung: Dieser Test ist für die Verwend
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Clearblue Schwangerschaftstest frühe Erkennung
Anwendungsgebiet von Clearblue Schwangerschaftstest frühe ErkennungClearblue Schwangerschaftstest frühe Erkennung liefert Ergebnisse 6 Tage vor dem Ausbleiben der Periode („Ausbleiben der Periode“ bezieht sich auf den Tag nach dem Fälligkeitstag Ihrer Periode). Ab dem Fälligkeitstag Ihrer Periode über 99 % zuverlässig. Bei 79 % der Proben, die in einer Laboruntersuchung getestet wurden, konnte die Schwangerschaft bis zu 6 Tage vor dem Ausbleiben der Periode erkannt werden (dies entspricht 5 Tage vor dem Fälligkeitstag der Periode).Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenClearblue Schwangerschaftstest frühe Erkennung enthält:HCG-TestzoneGegenanzeigenLesen Sie vor der Durchführung eines Tests grundsätzlich die Anweisungen der Hersteller der Medikamente durch, die Sie gerade einnehmen. Medikamente, die hCG enthalten, und bestimmte seltene Erkrankungen können zu falschen Positiv-Ergebnissen führen. Eileiterschwangerschaften oder eine kürzliche Schwangerschaft, auch wenn diese nicht ausgetragen wurde, können zu irreführenden Ergebnissen führen. Wenn Sie kurz vor oder in den Wechseljahren sind, können Sie ein falsches Ergebnis „Schwanger“ erhalten, obwohl Sie nicht schwanger sind. Hormontherapien mit Clomiphencitrat, gängige Schmerzmittel, Alkohol, Antibiotika oder die Antibabypille sollten KEINE Auswirkungen auf den Test haben. Wenn Sie unerwartete Ergebnisse erhalten, sollten Sie Ihren Arzt kontaktieren.DosierungAnwendungsempfehlung von Clearblue Schwangerschaftstest frühe Erkennung: Dieser Test ist für die Verwendung zu Hause bestimmt. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Lesen Sie die beigefügte Gebrauchsanweisung vor Gebrauch des Produkts sorgfältig durch.HinweiseFür den Selbsttest zu Hause. Ausschließlich zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik. Nicht zur inneren Anwendung. Nicht wiederverwenden.Für Kinder unzugänglich aufbewahren.Bei 2 °C bis 30 °C aufbewahren.Bei Aufbewahrung im K�
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Wie funktioniert die Zell-Zell-Erkennung?
Die Zell-Zell-Erkennung ist ein Prozess, bei dem Zellen miteinander interagieren und sich gegenseitig erkennen. Dies geschieht durch spezifische Moleküle, die auf der Oberfläche der Zellen exprimiert werden, wie zum Beispiel Proteine oder Kohlenhydrate. Diese Moleküle ermöglichen es den Zellen, Signale auszutauschen und bestimmte Funktionen wie Zelladhäsion, Zellmigration oder Immunantworten zu regulieren.
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Wie funktioniert eine Überwachungskamera mit Erkennung?
Eine Überwachungskamera mit Erkennungsfunktion nutzt verschiedene Technologien wie Bewegungssensoren, Gesichtserkennung oder Objekterkennungsalgorithmen, um potenziell verdächtige Aktivitäten oder Personen zu identifizieren. Sobald eine solche Erkennung stattfindet, sendet die Kamera in der Regel Benachrichtigungen an den Besitzer und/oder speichert die aufgezeichneten Daten für eine spätere Überprüfung. Diese Art von Kameras wird häufig zur Sicherheit und Überwachung in privaten und öffentlichen Bereichen eingesetzt.
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Was sind die gängigen Methoden der Flüssigkeitsdiagnostik und wie können sie zur Erkennung und Diagnose von Krankheiten beitragen?
Die gängigen Methoden der Flüssigkeitsdiagnostik sind Blutuntersuchungen, Urinanalysen und Liquoruntersuchungen. Diese Methoden können zur Erkennung von Infektionen, Entzündungen, Stoffwechselstörungen und anderen Krankheiten beitragen, indem sie spezifische Marker im Körper identifizieren und analysieren. Durch die Auswertung der Ergebnisse können Ärzte eine genaue Diagnose stellen und die passende Behandlung einleiten.
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Wie können biometrische Merkmale zur Erkennung von Personen genutzt werden? Welche Technologien werden für die automatische Erkennung von Gesichtern eingesetzt?
Biometrische Merkmale wie Fingerabdrücke, Gesichtsmerkmale oder Iris-Scans können zur Identifizierung von Personen verwendet werden, da sie einzigartig und schwer zu fälschen sind. Für die automatische Gesichtserkennung werden Technologien wie Gesichtserkennungssoftware, 3D-Gesichtsscanner und neuronale Netzwerke eingesetzt, um Personen anhand ihrer Gesichtsmerkmale zu identifizieren. Diese Technologien werden in Bereichen wie Sicherheit, Zugangskontrolle und Überwachung eingesetzt.
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