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CRP C reaktives Protein Test 20 St.
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Crp C-Reaktives Protein Test 20 ST
Produkteigenschaften: Finecare CRP CRP (C-reaktives Protein) Quantitativer Schnelltest Vorgesehene Verwendung: Der Finecare CRP (C-reaktives Protein) quantitative Schnelltest ist zusammen mit dem Finecare(TM) FIA Messgerät zur quantitativen In-vitro-Bestimmung des C-reaktiven Proteins (CRP) in humanem Vollblut oder Serum vorgesehen. Fluoreszenz Immunoassay Erfassung eines kardiovaskulären Risikofaktors (hsCRP) Diagnostik von Infektionen und Entzündungen Nur zur In-vitro-Diagnostik. Nur zur professionellen Anwendung. Zusammenfassung: Das C-reaktive Protein (CRP) wird in der Leber als Antwort auf Interleukin-6 produziert und ist gut bekannt als eines der klassischen Akutphase-Reaktionen und Entzündungsmarker. Der Serum-CRP-Spiegel steigt von normalen Werten unter 5 mg/L auf bis zu 500 mg/L als allgemeine, nicht-spezifische Antwort des Körpers während infektiöser und anderer akuter entzündlicher Prozesse an. Hoch-sensitives CRP (hsCRP) ist auch als ein starker und wichtiger unabhängiger Risikofaktor für Atherosklerose und Herz-Kreislauferkrankungen (CVD) bekannt. Zur Diagnostik von entzündlichen Erkrankungen und zur Risikoeinschätzung von CVD werden folgende Werte empfohlen: Konzentration Klinische Bedeutung < 1,0 mg/L Niedriges CVD Risiko (bei Ausschluss einer allgemeinen entzündlichen Situation) 1,0 – 3,0 mg/L Moderates CVD Risiko (bei Ausschluss einer allgemeinen entzündlichen Situation) > 3,0 mg/L Hohes CVD Risiko (bei Ausschluss einer allgemeinen entzündlichen Situation) > 10 mg/L Verdacht auf Vorhandensein einer Infektion (viral oder bakteriell) 10 – 20 mg/L Im Allgemeinen virale oder leichte bakterielle Infektion 20 – 50 mg/L Im Allgemeinen moderate bakterielle Infektion > 50 mg/L Im Allgemeinen schwere bakterielle Infektion Testprinzip: Der Finecare CRP quantitative Schnelltest basiert auf der Fluoreszenz-Immunoassay Technologie. Der Finecare CRP quantitative Schnelltest verwendet eine Sandwich-Immunodetektionsmethode. Wird eine Probe in das Probenauftragsfeld der Karte gegeben, binden sich die fluoreszenzbeschichteten CRP-Antikörper in der Membran an das CRP-Antigen in der Blutprobe. Die Probenflüssigkeit passiert die Nitrozellulosematrix des Teststreifens durch Kapillarwirkung. Die Komplexe aus Nachweisantikörpern und CRP verbinden sich mit CRP-Antikörpern, die auf dem Teststreifen immobilisiert sind. Je mehr CRP-Antigen in der Blutprobe enthalten ist, umso mehr Komplexe sammeln sich auf dem Teststreifen an. Die Signalintensität der Fluoreszenz der Nachweisantikörper entspricht der Menge des eingelagerten CRP und wird vom Finecare FIA Messgerät als CRP-Konzentration in der Blutprobe angezeigt. Die Standardmaßeinheit des Finecare CRP quantitativen Schnelltests wird als XXX mg/L vom Finecare FIA Messgerät angezeigt. Der Messbereich des CRP-Testsystems ist 0,5 bis 200 mg/L und die Nachweisgrenze liegt bei 0,5 mg/L. Vorsichtsmaßnahmen: Dieses Testkit ist nur zur In–vitro Diagnostik vorgesehen. Vermischen Sie nicht die Komponenten von verschiedenen Testkits. Verwenden Sie die Tests nicht nach Ablauf des Verfallsdatums. Verwenden Sie keine Testkarten mit einer anderen Chargennummer als auf dem ID Chip angeführt, der diesem Testkit beiliegt. Der Finecare CRP quantitative Schnelltest kann nur mit dem Finecare FIA Messgerät verwendet werden. Verwenden Sie keine Testkarten, deren Folienverpackung beschädigt oder nicht vollständig verschlossen ist. Die Testkarten und das Messgerät sollten vor Vibrationen und magnetischen Feldern geschützt werden. Während des normalen Betriebes kann das Messgerät selbst Vibrationen verursachen, die normal sind. Verwenden Sie für jede Blutprobe und den Nachweispuffer eine separate, saubere Pipettenspitze. Alle Blutproben, benutzten Testkarten, Pipettenspitzen und Nachweispuffergefäße sollten in Übereinklang mit den einschlägigen Vorschriften zum Umgang mit potenziell infektiösem Material behandelt werden. Die Messergebnisse sollten vom Arzt stets im Zusammenhang mit klinischen Befunden und anderen Laborwerten interpretiert werden. Material: Im Kit enthaltenes Material: 25 Testkarten 1 ID Chip 25 Nachweispuffergefäße 25 Vollblutsammelkapillaren mit Verschlusskappen Pipettenspitzen Test–Anleitung Anleitung zur Verwendung der Vollblutsammelkapillaren Benötigtes, aber nicht enthaltenes Material: Finecare FIA Messgerät Alkohol–Tupfer Sterile Lanzetten Zentrifuge (nur bei Verwendung von Serum) Stoppuhr (bei Verwendung des Schnelltest–Modus) Lagerung und Stabilität: Lage
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CRP C reaktives Protein Test 20 St
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Was ist der Unterschied zwischen Punktmutationen, Nonsense-Mutationen und Missense-Mutationen?
Punktmutationen sind Veränderungen in einem einzelnen Nukleotid der DNA-Sequenz. Nonsense-Mutationen führen zu einem vorzeitigen Abbruch der Proteinsynthese, da sie ein Stoppcodon in der DNA-Sequenz erzeugen. Missense-Mutationen hingegen verändern ein einzelnes Nukleotid und führen zu einer Veränderung in der Aminosäuresequenz des Proteins.
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Gibt es einen Unterschied zwischen Mutationen in Keimzellen und Mutationen in Körperzellen?
Ja, es gibt einen Unterschied zwischen Mutationen in Keimzellen und Mutationen in Körperzellen. Mutationen in Keimzellen, wie Spermien oder Eizellen, können an die nächste Generation weitergegeben werden und haben somit Auswirkungen auf die genetische Vielfalt einer Population. Mutationen in Körperzellen hingegen betreffen nur den betroffenen Organismus selbst und werden nicht vererbt.
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Welche Bedeutung haben Mutationen?
Mutationen sind Veränderungen im genetischen Code eines Organismus, die spontan auftreten können. Sie spielen eine wichtige Rolle in der Evolution, da sie die genetische Vielfalt innerhalb einer Population erhöhen. Manche Mutationen können schädlich sein und zu genetischen Krankheiten führen, während andere neutral oder sogar vorteilhaft sein können. Mutationen sind die treibende Kraft hinter der Anpassung von Lebewesen an veränderte Umweltbedingungen und können neue Merkmale hervorbringen, die sich im Laufe der Zeit in einer Population verbreiten können. In der Medizin werden Mutationen auch zur Diagnose von genetischen Erkrankungen und zur Entwicklung neuer Therapien untersucht.
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Sind Mutationen immer schlecht?
Nein, Mutationen sind nicht immer schlecht. In der Evolution spielen Mutationen eine wichtige Rolle, da sie die genetische Vielfalt innerhalb einer Population erhöhen können. Diese genetische Vielfalt ist entscheidend für die Anpassungsfähigkeit einer Art an veränderte Umweltbedingungen. Einige Mutationen können auch zu positiven Veränderungen führen, die einer Art einen evolutionären Vorteil verschaffen. Allerdings können Mutationen auch schädlich sein, wenn sie zu genetischen Erkrankungen oder anderen negativen Auswirkungen führen. Insgesamt sind Mutationen also weder grundsätzlich gut noch grundsätzlich schlecht, sondern spielen eine komplexe Rolle im evolutionären Prozess.
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Diagnose Brustkrebs
Diagnose Brustkrebs , Diagnose Brustkrebs - alles ist plötzlich anders Brustkrebs - wenn eine Frau mit dieser Diagnose konfrontiert wird, ist das ein Schock. Und dann kommen die bangen Fragen: Wie bösartig ist der Tumor? Werde ich meine Brust verlieren? Werde ich sterben müssen? Die Diagnose Brustkrebs stürzt jedes Jahr Tausende von Frauen in tiefe Verzweiflung. Allein in Deutschland erkranken etwa 72 000 Frauen. Das sind dramatische Zahlen, die Angst machen. Doch es gibt auch große Hoffnung, denn die Heilungschancen werden dank neuer hoch wirksamer Therapien immer besser. So liegt heute schon die relative Fünf-Jahres-Überlebensrate bei über 80 Prozent. Die betroffenen Frauen können mutig ihr Schicksal in die Hand nehmen und zusammen mit einem spezialisierten Behandlungsteam den Weg durch die Krankheit gehen. Dieses Buch möchte Sie und Ihre Angehörigen auf diesem Weg begleiten, Antworten auf die zahlreichen Fragen geben und Ihnen mit vielen Informationen und Ratschlägen zur Seite stehen. Aus dem Inhalt - Alle wichtigen Informationen über die Behandlungen im Brustzentrum. - Ganzheitliche Behandlung mit ergänzenden Heilverfahren. - Seelische Begleitung und Tipps zur Selbsthilfe. - Experteninterviews und Schilderungen von Patientinnen. , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Erscheinungsjahr: 20130925, Produktform: Kartoniert, Seitenzahl/Blattzahl: 144, Abbildungen: 15 Abbildungen, Fachschema: Brust / Mammakarzinom~Brustkrebs~Krebs (Krankheit) / Brustkrebs~Krebs (Krankheit) / Mammakarzinom~Krebs (Krankheit) / Bestrahlung~Radiotherapie~Strahlentherapie~Chemotherapie~Krebs (Krankheit) / Chemotherapie~Therapie / Chemotherapie~Frau / Medizin, Biologie, Gesundheit~Medizin / Ratgeber (allgemein)~Heilen / Naturheilkunde~Heilmittel / Naturheilmittel~Naturheilkunde - Naturheilverfahren~Naturmedizin, Fachkategorie: Chemotherapie~Frauengesundheit~Umgang mit Krankheit~Traditionelle Medizin und pflanzliche Heilmittel, Thema: Orientieren, Fachkategorie: Strahlentherapie, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Verlag: Schlütersche Verlag, Verlag: Schlütersche Verlag, Verlag: Schlütersche, Länge: 208, Breite: 154, Höhe: 15, Gewicht: 343, Produktform: Kartoniert, Genre: Sachbuch/Ratgeber, Genre: Sachbuch/Ratgeber, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0004, Tendenz: 0, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 994244
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Hometest Zur Untersuchung Auf Harnwegs-Infektion 2 ST
Produkteigenschaften: HOMETEST zur Untersuchung auf Harnwegsinfektion Zur selbstverantwortlichen Gesundheitskontrolle. Produktbeschreibung: Der Körper ist heute zunehmend Belastungen ausgesetzt. Die Folge sind häufig so genannte »Zivilisationskrankheiten« wie Fettleber, Diabetes, Übersäuerung oder Entzündungen, denen meist ein schleichender Prozess vorausgeht, den wir zunächst nicht wahrnehmen. Für Ihre Kunden zur Früherkennung von Diabetes und Harnwegsinfektion, sowie zur Untersuchung der Nieren- und Leberfunktion bieten wir Ihnen vier Urin-Schnelltests. Inhalt: 2 Teststreifen pro Packung. Anwendungshinweis: Teststreifen in den Urin tauchen. Nach 30-60 Sekunden Ergebnis ablesen. Quelle: www.param.de Stand: 02/2024
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Funk-Diagnose-Tool
Jung eNet Funk-Diagnose-Tool Produkteigenschaften -Anzeigen der Signalqualität eines ausgewählten eNet-Gerätes mittels LED -Anzeige der Signalqualität von Statusmeldungen mittels LED -Anzeige von Funksignalen von nicht eNet-Funksendern im Frequenzband 868,3 MHz mittels LED -Ein-, Ausschalten der Repeaterfunktion von netzbetriebenen Aktoren, Sendern und Energiesensoren -Batteriebetrieb mit einer Lithium-Knopfzelle (CR 2450N), gehört zum Lieferumfang -Gerät schaltet nach 5 Minuten ohne Betätigung aus Technische Daten: Nennspannung: DC 3 V Batterietyp: 1 x Lithium CR 2450N (im Lieferumfang) Umgebungstemperatur: ‒5 ... +45 °C Funkfrequenz: 868,3 MHz Sendereichweite im Freifeld: max. 100 m Sendeleistung: max. 20 mW
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Diagnose Borderline , The borderline personality disorder is an ambiguous phenomenon and often gives rise to diagnostic difficulties. This book offers help with the diagnosis, uses psychodynamic aspects to trace the development of individuals with the disorder, and indicates ways of treating them. The intense emotions triggered by the patients and therapists concerned are also addressed, and the book explains how these can be dealt with constructively. The theoretical explanations are illustrated with numerous helpful brief case studies. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
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Welche Mutationen gibt es?
Mutationen sind Veränderungen im genetischen Material eines Organismus. Es gibt verschiedene Arten von Mutationen, darunter Punktmutationen, bei denen einzelne Basenpaare im DNA-Strang verändert werden. Auch Insertionen und Deletionen können auftreten, bei denen Basenpaare hinzugefügt oder entfernt werden. Des Weiteren gibt es Chromosomenmutationen, bei denen ganze Chromosomen verändert werden. Mutationen können sowohl spontan auftreten als auch durch äußere Einflüsse wie UV-Strahlung oder chemische Substanzen verursacht werden. Welche Mutationen letztendlich auftreten, hängt von verschiedenen Faktoren ab.
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Können Mutationen vererbt werden?
Können Mutationen vererbt werden? Ja, Mutationen können vererbt werden, wenn sie in den Keimzellen (Spermien oder Eizellen) auftreten, die bei der Fortpflanzung weitergegeben werden. Diese genetischen Veränderungen können dann von den Eltern auf ihre Nachkommen übertragen werden. Es ist wichtig zu beachten, dass nicht alle Mutationen vererbt werden, da einige nur in den Körperzellen auftreten und nicht in den Keimzellen. Mutationen können sowohl positive als auch negative Auswirkungen haben und spielen eine wichtige Rolle bei der Evolution und genetischen Vielfalt von Lebewesen. Es ist daher wichtig, Mutationen und ihre Vererbung zu verstehen, um die genetische Vielfalt und Anpassungsfähigkeit von Populationen zu erforschen.
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Warum sind Mutationen rezessiv?
Mutationen sind nicht per se rezessiv, sondern können sowohl dominant als auch rezessiv sein. Die Vererbungsmuster von Mutationen hängen von verschiedenen Faktoren ab, wie z.B. der Art der Mutation und der betroffenen Gene. Rezessive Mutationen zeigen sich nur, wenn beide Kopien eines Gens betroffen sind, während dominante Mutationen bereits bei einer einzigen veränderten Kopie wirksam werden. Die rezessive Vererbung von Mutationen kann dazu beitragen, dass schädliche genetische Varianten in einer Population verborgen bleiben, bis sie von beiden Elternteilen weitergegeben werden.
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Was führt zu Mutationen?
Mutationen können auf verschiedene Weisen entstehen. Einer der Hauptgründe für Mutationen ist die Exposition gegenüber schädlichen Umweltfaktoren wie UV-Strahlung, Chemikalien oder radioaktive Strahlung. Auch Fehler während der Zellteilung oder der DNA-Replikation können zu Mutationen führen. Darüber hinaus können Mutationen auch spontan auftreten, ohne äußere Einflüsse. Schließlich können auch genetische Veränderungen von Eltern an ihre Nachkommen weitergegeben werden, was zu neuen Mutationen führen kann.
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