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Crp C-Reaktives Protein Test 20 ST
Produkteigenschaften: Finecare CRP CRP (C-reaktives Protein) Quantitativer Schnelltest Vorgesehene Verwendung: Der Finecare CRP (C-reaktives Protein) quantitative Schnelltest ist zusammen mit dem Finecare(TM) FIA Messgerät zur quantitativen In-vitro-Bestimmung des C-reaktiven Proteins (CRP) in humanem Vollblut oder Serum vorgesehen. Fluoreszenz Immunoassay Erfassung eines kardiovaskulären Risikofaktors (hsCRP) Diagnostik von Infektionen und Entzündungen Nur zur In-vitro-Diagnostik. Nur zur professionellen Anwendung. Zusammenfassung: Das C-reaktive Protein (CRP) wird in der Leber als Antwort auf Interleukin-6 produziert und ist gut bekannt als eines der klassischen Akutphase-Reaktionen und Entzündungsmarker. Der Serum-CRP-Spiegel steigt von normalen Werten unter 5 mg/L auf bis zu 500 mg/L als allgemeine, nicht-spezifische Antwort des Körpers während infektiöser und anderer akuter entzündlicher Prozesse an. Hoch-sensitives CRP (hsCRP) ist auch als ein starker und wichtiger unabhängiger Risikofaktor für Atherosklerose und Herz-Kreislauferkrankungen (CVD) bekannt. Zur Diagnostik von entzündlichen Erkrankungen und zur Risikoeinschätzung von CVD werden folgende Werte empfohlen: Konzentration Klinische Bedeutung < 1,0 mg/L Niedriges CVD Risiko (bei Ausschluss einer allgemeinen entzündlichen Situation) 1,0 – 3,0 mg/L Moderates CVD Risiko (bei Ausschluss einer allgemeinen entzündlichen Situation) > 3,0 mg/L Hohes CVD Risiko (bei Ausschluss einer allgemeinen entzündlichen Situation) > 10 mg/L Verdacht auf Vorhandensein einer Infektion (viral oder bakteriell) 10 – 20 mg/L Im Allgemeinen virale oder leichte bakterielle Infektion 20 – 50 mg/L Im Allgemeinen moderate bakterielle Infektion > 50 mg/L Im Allgemeinen schwere bakterielle Infektion Testprinzip: Der Finecare CRP quantitative Schnelltest basiert auf der Fluoreszenz-Immunoassay Technologie. Der Finecare CRP quantitative Schnelltest verwendet eine Sandwich-Immunodetektionsmethode. Wird eine Probe in das Probenauftragsfeld der Karte gegeben, binden sich die fluoreszenzbeschichteten CRP-Antikörper in der Membran an das CRP-Antigen in der Blutprobe. Die Probenflüssigkeit passiert die Nitrozellulosematrix des Teststreifens durch Kapillarwirkung. Die Komplexe aus Nachweisantikörpern und CRP verbinden sich mit CRP-Antikörpern, die auf dem Teststreifen immobilisiert sind. Je mehr CRP-Antigen in der Blutprobe enthalten ist, umso mehr Komplexe sammeln sich auf dem Teststreifen an. Die Signalintensität der Fluoreszenz der Nachweisantikörper entspricht der Menge des eingelagerten CRP und wird vom Finecare FIA Messgerät als CRP-Konzentration in der Blutprobe angezeigt. Die Standardmaßeinheit des Finecare CRP quantitativen Schnelltests wird als XXX mg/L vom Finecare FIA Messgerät angezeigt. Der Messbereich des CRP-Testsystems ist 0,5 bis 200 mg/L und die Nachweisgrenze liegt bei 0,5 mg/L. Vorsichtsmaßnahmen: Dieses Testkit ist nur zur In–vitro Diagnostik vorgesehen. Vermischen Sie nicht die Komponenten von verschiedenen Testkits. Verwenden Sie die Tests nicht nach Ablauf des Verfallsdatums. Verwenden Sie keine Testkarten mit einer anderen Chargennummer als auf dem ID Chip angeführt, der diesem Testkit beiliegt. Der Finecare CRP quantitative Schnelltest kann nur mit dem Finecare FIA Messgerät verwendet werden. Verwenden Sie keine Testkarten, deren Folienverpackung beschädigt oder nicht vollständig verschlossen ist. Die Testkarten und das Messgerät sollten vor Vibrationen und magnetischen Feldern geschützt werden. Während des normalen Betriebes kann das Messgerät selbst Vibrationen verursachen, die normal sind. Verwenden Sie für jede Blutprobe und den Nachweispuffer eine separate, saubere Pipettenspitze. Alle Blutproben, benutzten Testkarten, Pipettenspitzen und Nachweispuffergefäße sollten in Übereinklang mit den einschlägigen Vorschriften zum Umgang mit potenziell infektiösem Material behandelt werden. Die Messergebnisse sollten vom Arzt stets im Zusammenhang mit klinischen Befunden und anderen Laborwerten interpretiert werden. Material: Im Kit enthaltenes Material: 25 Testkarten 1 ID Chip 25 Nachweispuffergefäße 25 Vollblutsammelkapillaren mit Verschlusskappen Pipettenspitzen Test–Anleitung Anleitung zur Verwendung der Vollblutsammelkapillaren Benötigtes, aber nicht enthaltenes Material: Finecare FIA Messgerät Alkohol–Tupfer Sterile Lanzetten Zentrifuge (nur bei Verwendung von Serum) Stoppuhr (bei Verwendung des Schnelltest–Modus) Lagerung und Stabilität: Lage
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Oxygen Transport to Tissue XVIII, Fachbücher von Joseph C. LaManna, Edwin M. Nemoto"Oxygen Transport to Tissue XVIII" ist ein Fachbuch, das die Ergebnisse des 23. jährlichen Treffens der International Society on Oxygen Transport to Tissue dokumentiert, das vom 23. bis 27. August 1995 in Pittsburgh stattfand. Dieses Buch bietet einen umfassenden Überblick über die neuesten Forschungen und Entwicklungen im Bereich der Sauerstofftransportmechanismen zu Geweben. Die Konferenz fand an einem strategisch günstigen Ort statt, der sowohl für Teilnehmer aus den USA als auch aus Europa und Asien leicht erreichbar war. Die Veranstaltung umfasste eine Vielzahl von Themen, die von molekularbiologischen Ansätzen bis hin zu klinischen Projekten reichten, die sich mit innovativen Technologien wie Membranoxygenatoren und ventrikulären Hilfsgeräten beschäftigten. Die Beiträge in diesem Buch reflektieren die Fortschritte in der Biotechnologie und den Wandel von traditionellen Industrien hin zu modernen Forschungsansätzen. Es ist eine wertvolle Ressource für Fachleute und Forscher, die sich mit dem Thema Sauerstofftransport und dessen Anwendungen in der Medizin befassen.53,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Oxygen Transport to Tissue XVI, Fachbücher von Odile Mathieu-Costello, David C Poole, Michael C Hogan, Peter D Wagner"Oxygen Transport to Tissue XVI" ist eine bedeutende Fachpublikation, die die Ergebnisse der 21. Jahrestagung der International Society on Oxygen Transport to Tissue (ISOTT) dokumentiert. Diese Tagung, die 1993 in San Diego stattfand, brachte Wissenschaftler und Kliniker aus verschiedenen Disziplinen zusammen, um den Austausch von Ideen und die Diskussion über den Sauerstofftransport im Gewebe zu fördern. Die Publikation umfasst eine Vielzahl von wissenschaftlichen Beiträgen, die sowohl grundlegende Entdeckungen als auch technische Fortschritte in diesem wichtigen Forschungsbereich beleuchten. Die ISOTT hat sich seit ihrer Gründung im Jahr 1973 als eine zentrale Plattform etabliert, die den Fortschritt von theoretischen Konzepten zu rigorosen wissenschaftlichen Tests und deren Anwendung in der klinischen Praxis unterstützt. Die in dieser Veröffentlichung enthaltenen Arbeiten sind häufig als Standardwerke in ihren jeweiligen Fachgebieten anerkannt und haben bedeutende wissenschaftliche Massstäbe gesetzt.53,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
Springer Oxygen Transport to Tissue XL (Englisch, Hardcover, David K. Harrison, Joseph C. LaManna, Oliver Thews) (9783319912851)
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Hochempfindliches C-reaktives Protein als neuer Entzündungsmarker für CVD, Taschenbuch von Virendra Patil, Verlag Unser Wissen, 978-620-7-66769-7
Hochempfindliches C-reaktives Protein Als Neuer Entzündungsmarker Für Cvd, Taschenbuch Von Virendra Patil, Verlag Unser Wissen, 978-620-7-66769-7, Seitenanzahl: 52
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Crp C-Reaktives Protein Test 20 STProdukteigenschaften: Finecare CRP CRP (C-reaktives Protein) Quantitativer Schnelltest Vorgesehene Verwendung: Der Finecare CRP (C-reaktives Protein) quantitative Schnelltest ist zusammen mit dem Finecare(TM) FIA Messgerät zur quantitativen In-vitro-Bestimmung des C-reaktiven Proteins (CRP) in humanem Vollblut oder Serum vorgesehen. Fluoreszenz Immunoassay Erfassung eines kardiovaskulären Risikofaktors (hsCRP) Diagnostik von Infektionen und Entzündungen Nur zur In-vitro-Diagnostik. Nur zur professionellen Anwendung. Zusammenfassung: Das C-reaktive Protein (CRP) wird in der Leber als Antwort auf Interleukin-6 produziert und ist gut bekannt als eines der klassischen Akutphase-Reaktionen und Entzündungsmarker. Der Serum-CRP-Spiegel steigt von normalen Werten unter 5 mg/L auf bis zu 500 mg/L als allgemeine, nicht-spezifische Antwort des Körpers während infektiöser und anderer akuter entzündlicher Prozesse an. Hoch-sensitives CRP (hsCRP) ist auch als ein starker und wichtiger unabhängiger Risikofaktor für Atherosklerose und Herz-Kreislauferkrankungen (CVD) bekannt. Zur Diagnostik von entzündlichen Erkrankungen und zur Risikoeinschätzung von CVD werden folgende Werte empfohlen: Konzentration Klinische Bedeutung < 1,0 mg/L Niedriges CVD Risiko (bei Ausschluss einer allgemeinen entzündlichen Situation) 1,0 – 3,0 mg/L Moderates CVD Risiko (bei Ausschluss einer allgemeinen entzündlichen Situation) > 3,0 mg/L Hohes CVD Risiko (bei Ausschluss einer allgemeinen entzündlichen Situation) > 10 mg/L Verdacht auf Vorhandensein einer Infektion (viral oder bakteriell) 10 – 20 mg/L Im Allgemeinen virale oder leichte bakterielle Infektion 20 – 50 mg/L Im Allgemeinen moderate bakterielle Infektion > 50 mg/L Im Allgemeinen schwere bakterielle Infektion Testprinzip: Der Finecare CRP quantitative Schnelltest basiert auf der Fluoreszenz-Immunoassay Technologie. Der Finecare CRP quantitative Schnelltest verwendet eine Sandwich-Immunodetektionsmethode. Wird eine Probe in das Probenauftragsfeld der Karte gegeben, binden sich die fluoreszenzbeschichteten CRP-Antikörper in der Membran an das CRP-Antigen in der Blutprobe. Die Probenflüssigkeit passiert die Nitrozellulosematrix des Teststreifens durch Kapillarwirkung. Die Komplexe aus Nachweisantikörpern und CRP verbinden sich mit CRP-Antikörpern, die auf dem Teststreifen immobilisiert sind. Je mehr CRP-Antigen in der Blutprobe enthalten ist, umso mehr Komplexe sammeln sich auf dem Teststreifen an. Die Signalintensität der Fluoreszenz der Nachweisantikörper entspricht der Menge des eingelagerten CRP und wird vom Finecare FIA Messgerät als CRP-Konzentration in der Blutprobe angezeigt. Die Standardmaßeinheit des Finecare CRP quantitativen Schnelltests wird als XXX mg/L vom Finecare FIA Messgerät angezeigt. Der Messbereich des CRP-Testsystems ist 0,5 bis 200 mg/L und die Nachweisgrenze liegt bei 0,5 mg/L. Vorsichtsmaßnahmen: Dieses Testkit ist nur zur In–vitro Diagnostik vorgesehen. Vermischen Sie nicht die Komponenten von verschiedenen Testkits. Verwenden Sie die Tests nicht nach Ablauf des Verfallsdatums. Verwenden Sie keine Testkarten mit einer anderen Chargennummer als auf dem ID Chip angeführt, der diesem Testkit beiliegt. Der Finecare CRP quantitative Schnelltest kann nur mit dem Finecare FIA Messgerät verwendet werden. Verwenden Sie keine Testkarten, deren Folienverpackung beschädigt oder nicht vollständig verschlossen ist. Die Testkarten und das Messgerät sollten vor Vibrationen und magnetischen Feldern geschützt werden. Während des normalen Betriebes kann das Messgerät selbst Vibrationen verursachen, die normal sind. Verwenden Sie für jede Blutprobe und den Nachweispuffer eine separate, saubere Pipettenspitze. Alle Blutproben, benutzten Testkarten, Pipettenspitzen und Nachweispuffergefäße sollten in Übereinklang mit den einschlägigen Vorschriften zum Umgang mit potenziell infektiösem Material behandelt werden. Die Messergebnisse sollten vom Arzt stets im Zusammenhang mit klinischen Befunden und anderen Laborwerten interpretiert werden. Material: Im Kit enthaltenes Material: 25 Testkarten 1 ID Chip 25 Nachweispuffergefäße 25 Vollblutsammelkapillaren mit Verschlusskappen Pipettenspitzen Test–Anleitung Anleitung zur Verwendung der Vollblutsammelkapillaren Benötigtes, aber nicht enthaltenes Material: Finecare FIA Messgerät Alkohol–Tupfer Sterile Lanzetten Zentrifuge (nur bei Verwendung von Serum) Stoppuhr (bei Verwendung des Schnelltest–Modus) Lagerung und Stabilität: Lage37,58 €*Versand: 3,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Springer Oxygen Transport to Tissue XL (Englisch, Hardcover, David K. Harrison, Joseph C. LaManna, Oliver Thews) (9783319912851)Springer Oxygen Transport to Tissue XL (Englisch, Hardcover, David K. Harrison, Joseph C. LaManna, Oliver Thews) (9783319912851)181,89 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Hochempfindliches C-reaktives Protein als neuer Entzündungsmarker für CVD, Taschenbuch von Virendra Patil, Verlag Unser Wissen, 978-620-7-66769-7Hochempfindliches C-reaktives Protein Als Neuer Entzündungsmarker Für Cvd, Taschenbuch Von Virendra Patil, Verlag Unser Wissen, 978-620-7-66769-7, Seitenanzahl: 5235,90 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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