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Crp C-Reaktives Protein Test 20 ST
Produkteigenschaften: Finecare CRP CRP (C-reaktives Protein) Quantitativer Schnelltest Vorgesehene Verwendung: Der Finecare CRP (C-reaktives Protein) quantitative Schnelltest ist zusammen mit dem Finecare(TM) FIA Messgerät zur quantitativen In-vitro-Bestimmung des C-reaktiven Proteins (CRP) in humanem Vollblut oder Serum vorgesehen. Fluoreszenz Immunoassay Erfassung eines kardiovaskulären Risikofaktors (hsCRP) Diagnostik von Infektionen und Entzündungen Nur zur In-vitro-Diagnostik. Nur zur professionellen Anwendung. Zusammenfassung: Das C-reaktive Protein (CRP) wird in der Leber als Antwort auf Interleukin-6 produziert und ist gut bekannt als eines der klassischen Akutphase-Reaktionen und Entzündungsmarker. Der Serum-CRP-Spiegel steigt von normalen Werten unter 5 mg/L auf bis zu 500 mg/L als allgemeine, nicht-spezifische Antwort des Körpers während infektiöser und anderer akuter entzündlicher Prozesse an. Hoch-sensitives CRP (hsCRP) ist auch als ein starker und wichtiger unabhängiger Risikofaktor für Atherosklerose und Herz-Kreislauferkrankungen (CVD) bekannt. Zur Diagnostik von entzündlichen Erkrankungen und zur Risikoeinschätzung von CVD werden folgende Werte empfohlen: Konzentration Klinische Bedeutung < 1,0 mg/L Niedriges CVD Risiko (bei Ausschluss einer allgemeinen entzündlichen Situation) 1,0 – 3,0 mg/L Moderates CVD Risiko (bei Ausschluss einer allgemeinen entzündlichen Situation) > 3,0 mg/L Hohes CVD Risiko (bei Ausschluss einer allgemeinen entzündlichen Situation) > 10 mg/L Verdacht auf Vorhandensein einer Infektion (viral oder bakteriell) 10 – 20 mg/L Im Allgemeinen virale oder leichte bakterielle Infektion 20 – 50 mg/L Im Allgemeinen moderate bakterielle Infektion > 50 mg/L Im Allgemeinen schwere bakterielle Infektion Testprinzip: Der Finecare CRP quantitative Schnelltest basiert auf der Fluoreszenz-Immunoassay Technologie. Der Finecare CRP quantitative Schnelltest verwendet eine Sandwich-Immunodetektionsmethode. Wird eine Probe in das Probenauftragsfeld der Karte gegeben, binden sich die fluoreszenzbeschichteten CRP-Antikörper in der Membran an das CRP-Antigen in der Blutprobe. Die Probenflüssigkeit passiert die Nitrozellulosematrix des Teststreifens durch Kapillarwirkung. Die Komplexe aus Nachweisantikörpern und CRP verbinden sich mit CRP-Antikörpern, die auf dem Teststreifen immobilisiert sind. Je mehr CRP-Antigen in der Blutprobe enthalten ist, umso mehr Komplexe sammeln sich auf dem Teststreifen an. Die Signalintensität der Fluoreszenz der Nachweisantikörper entspricht der Menge des eingelagerten CRP und wird vom Finecare FIA Messgerät als CRP-Konzentration in der Blutprobe angezeigt. Die Standardmaßeinheit des Finecare CRP quantitativen Schnelltests wird als XXX mg/L vom Finecare FIA Messgerät angezeigt. Der Messbereich des CRP-Testsystems ist 0,5 bis 200 mg/L und die Nachweisgrenze liegt bei 0,5 mg/L. Vorsichtsmaßnahmen: Dieses Testkit ist nur zur In–vitro Diagnostik vorgesehen. Vermischen Sie nicht die Komponenten von verschiedenen Testkits. Verwenden Sie die Tests nicht nach Ablauf des Verfallsdatums. Verwenden Sie keine Testkarten mit einer anderen Chargennummer als auf dem ID Chip angeführt, der diesem Testkit beiliegt. Der Finecare CRP quantitative Schnelltest kann nur mit dem Finecare FIA Messgerät verwendet werden. Verwenden Sie keine Testkarten, deren Folienverpackung beschädigt oder nicht vollständig verschlossen ist. Die Testkarten und das Messgerät sollten vor Vibrationen und magnetischen Feldern geschützt werden. Während des normalen Betriebes kann das Messgerät selbst Vibrationen verursachen, die normal sind. Verwenden Sie für jede Blutprobe und den Nachweispuffer eine separate, saubere Pipettenspitze. Alle Blutproben, benutzten Testkarten, Pipettenspitzen und Nachweispuffergefäße sollten in Übereinklang mit den einschlägigen Vorschriften zum Umgang mit potenziell infektiösem Material behandelt werden. Die Messergebnisse sollten vom Arzt stets im Zusammenhang mit klinischen Befunden und anderen Laborwerten interpretiert werden. Material: Im Kit enthaltenes Material: 25 Testkarten 1 ID Chip 25 Nachweispuffergefäße 25 Vollblutsammelkapillaren mit Verschlusskappen Pipettenspitzen Test–Anleitung Anleitung zur Verwendung der Vollblutsammelkapillaren Benötigtes, aber nicht enthaltenes Material: Finecare FIA Messgerät Alkohol–Tupfer Sterile Lanzetten Zentrifuge (nur bei Verwendung von Serum) Stoppuhr (bei Verwendung des Schnelltest–Modus) Lagerung und Stabilität: Lage
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Transportation, Water and Environmental Geotechnics, Fachbücher von C. N. V. Satyanarayana Reddy, Sireesh Saride, Sumanta HaldarDas Buch "Transportation, Water and Environmental Geotechnics" umfasst ausgewählte Beiträge der indischen Geotechnik-Konferenz 2020 (IGC2020) und behandelt aktuelle Chancen und Herausforderungen im Bereich der Verkehrsgestaltung, Erosion und Scour, Offshore-Geotechnik sowie Umweltgeotechnik. Es richtet sich an ein breites Publikum, darunter Forscher, Lehrende, Praktiker und Entscheidungsträger, und bietet wertvolle Einblicke in die neuesten Entwicklungen und Techniken in diesen spezialisierten Bereichen. Die Beiträge sind das Ergebnis von Fachwissen und Forschung, die auf der Konferenz präsentiert wurden, und bieten eine umfassende Analyse der Themen, die für die Geotechnik von Bedeutung sind. Die Leser können von den Erfahrungen und Erkenntnissen der Autoren profitieren, die in der Branche tätig sind und innovative Lösungen für komplexe geotechnische Probleme entwickeln.235,39 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Smart Transportation Systems 2019, Fachbücher von Lakhmi C. Jain, Robert J. Howlett, Lu Zhen, Xiaobo QuDas Buch "Smart Transportation Systems 2019" versammelt ausgewählte Beiträge, die auf dem KES International Symposium on Smart Transportation Systems (KES-STS 2019) präsentiert wurden. In den letzten Jahren haben moderne Transportsysteme eine rasante Transformation durchlaufen, die eine Vielzahl von Innovationen in der Fahrzeugtechnologie hervorgebracht hat. Dazu zählen vernetzte Fahrzeuge, autonom fahrende Autos, Elektrofahrzeuge, Hyperloop und sogar fliegende Autos. Diese Entwicklungen haben grundlegende Veränderungen in den Transportsystemen weltweit zur Folge. Das Buch behandelt aktuelle Herausforderungen, Innovationen und Durchbrüche im Bereich der intelligenten Transportsysteme sowie die Modellierung der Verkehrsinfrastruktur, Sicherheitsanalysen, Autobahnoperationen, Schnittstellenanalysen und andere verwandte, zukunftsweisende Themen.139,09 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
Information Technology and Intelligent Transportation Systems, Fachbücher von Lakhmi C. Jain, Valentina Emilia Balas, Xiangmo Zhao
Das Buch "Information Technology and Intelligent Transportation Systems" dokumentiert die Proceedings der Internationalen Konferenz zu Informationstechnologie und intelligenten Transportsystemen (ITITS 2015), die am 12. und 13. Dezember 2015 in Xi'an stattfand. Diese Konferenz diente als Plattform für Fachleute und Forscher aus Industrie und Wissenschaft, um aktuelle Fortschritte in den Bereichen Informationstechnologie und intelligente Transportsysteme zu präsentieren und zu diskutieren. Die behandelten Themen umfassen eine Vielzahl von Technologien, die mit intelligenten Transportsystemen verbunden sind, darunter drahtlose Kommunikation, rechnergestützte Technologien, Sensortechnologien und Systeme zur Videoerkennung von Fahrzeugen. Die Artikel decken ein breites Spektrum ab, von grundlegenden Managementsystemen bis hin zu spezifischen Anwendungen wie Notfallfahrzeugbenachrichtigungssystemen und Kollisionsvermeidungssystemen. Die Konferenz zog über 200 Teilnehmer an und beinhaltete Beiträge, die von mindestens drei Gutachtern einer Doppelblindprüfung unterzogen wurden.
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Information Technology and Intelligent Transportation Systems, Fachbücher von Valentina Emilia Balas, Lakhmi C Jain, Xiangmo Zhao, Lakhmi, C Jain
Das Buch "Information Technology and Intelligent Transportation Systems" dokumentiert die Proceedings der Internationalen Konferenz zu Informationstechnologie und intelligenten Transportsystemen (ITITS 2015), die am 12. und 13. Dezember 2015 in Xi'an stattfand. Diese Konferenz diente als Plattform für Fachleute und Forscher aus Industrie und Wissenschaft, um aktuelle Fortschritte in den Bereichen Informationstechnologie und intelligente Transportsysteme zu präsentieren und zu diskutieren. Die behandelten Themen umfassen eine Vielzahl von Technologien, die in intelligenten Transportsystemen Anwendung finden, darunter drahtlose Kommunikation, computergestützte Technologien, Sensortechnologien und Video-Fahrzeugerkennung. Die Artikel decken ein breites Spektrum ab, von grundlegenden Managementsystemen bis hin zu spezifischen Anwendungen wie Notfallfahrzeugbenachrichtigungssystemen und Kollisionsvermeidungssystemen. Die Konferenz zog über 200 Teilnehmer an und beinhaltete Beiträge, die von mindestens drei Gutachtern einer Doppelblindprüfung unterzogen wurden.
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Crp C-Reaktives Protein Test 20 STProdukteigenschaften: Finecare CRP CRP (C-reaktives Protein) Quantitativer Schnelltest Vorgesehene Verwendung: Der Finecare CRP (C-reaktives Protein) quantitative Schnelltest ist zusammen mit dem Finecare(TM) FIA Messgerät zur quantitativen In-vitro-Bestimmung des C-reaktiven Proteins (CRP) in humanem Vollblut oder Serum vorgesehen. Fluoreszenz Immunoassay Erfassung eines kardiovaskulären Risikofaktors (hsCRP) Diagnostik von Infektionen und Entzündungen Nur zur In-vitro-Diagnostik. Nur zur professionellen Anwendung. Zusammenfassung: Das C-reaktive Protein (CRP) wird in der Leber als Antwort auf Interleukin-6 produziert und ist gut bekannt als eines der klassischen Akutphase-Reaktionen und Entzündungsmarker. Der Serum-CRP-Spiegel steigt von normalen Werten unter 5 mg/L auf bis zu 500 mg/L als allgemeine, nicht-spezifische Antwort des Körpers während infektiöser und anderer akuter entzündlicher Prozesse an. Hoch-sensitives CRP (hsCRP) ist auch als ein starker und wichtiger unabhängiger Risikofaktor für Atherosklerose und Herz-Kreislauferkrankungen (CVD) bekannt. Zur Diagnostik von entzündlichen Erkrankungen und zur Risikoeinschätzung von CVD werden folgende Werte empfohlen: Konzentration Klinische Bedeutung < 1,0 mg/L Niedriges CVD Risiko (bei Ausschluss einer allgemeinen entzündlichen Situation) 1,0 – 3,0 mg/L Moderates CVD Risiko (bei Ausschluss einer allgemeinen entzündlichen Situation) > 3,0 mg/L Hohes CVD Risiko (bei Ausschluss einer allgemeinen entzündlichen Situation) > 10 mg/L Verdacht auf Vorhandensein einer Infektion (viral oder bakteriell) 10 – 20 mg/L Im Allgemeinen virale oder leichte bakterielle Infektion 20 – 50 mg/L Im Allgemeinen moderate bakterielle Infektion > 50 mg/L Im Allgemeinen schwere bakterielle Infektion Testprinzip: Der Finecare CRP quantitative Schnelltest basiert auf der Fluoreszenz-Immunoassay Technologie. Der Finecare CRP quantitative Schnelltest verwendet eine Sandwich-Immunodetektionsmethode. Wird eine Probe in das Probenauftragsfeld der Karte gegeben, binden sich die fluoreszenzbeschichteten CRP-Antikörper in der Membran an das CRP-Antigen in der Blutprobe. Die Probenflüssigkeit passiert die Nitrozellulosematrix des Teststreifens durch Kapillarwirkung. Die Komplexe aus Nachweisantikörpern und CRP verbinden sich mit CRP-Antikörpern, die auf dem Teststreifen immobilisiert sind. Je mehr CRP-Antigen in der Blutprobe enthalten ist, umso mehr Komplexe sammeln sich auf dem Teststreifen an. Die Signalintensität der Fluoreszenz der Nachweisantikörper entspricht der Menge des eingelagerten CRP und wird vom Finecare FIA Messgerät als CRP-Konzentration in der Blutprobe angezeigt. Die Standardmaßeinheit des Finecare CRP quantitativen Schnelltests wird als XXX mg/L vom Finecare FIA Messgerät angezeigt. Der Messbereich des CRP-Testsystems ist 0,5 bis 200 mg/L und die Nachweisgrenze liegt bei 0,5 mg/L. Vorsichtsmaßnahmen: Dieses Testkit ist nur zur In–vitro Diagnostik vorgesehen. Vermischen Sie nicht die Komponenten von verschiedenen Testkits. Verwenden Sie die Tests nicht nach Ablauf des Verfallsdatums. Verwenden Sie keine Testkarten mit einer anderen Chargennummer als auf dem ID Chip angeführt, der diesem Testkit beiliegt. Der Finecare CRP quantitative Schnelltest kann nur mit dem Finecare FIA Messgerät verwendet werden. Verwenden Sie keine Testkarten, deren Folienverpackung beschädigt oder nicht vollständig verschlossen ist. Die Testkarten und das Messgerät sollten vor Vibrationen und magnetischen Feldern geschützt werden. Während des normalen Betriebes kann das Messgerät selbst Vibrationen verursachen, die normal sind. Verwenden Sie für jede Blutprobe und den Nachweispuffer eine separate, saubere Pipettenspitze. Alle Blutproben, benutzten Testkarten, Pipettenspitzen und Nachweispuffergefäße sollten in Übereinklang mit den einschlägigen Vorschriften zum Umgang mit potenziell infektiösem Material behandelt werden. Die Messergebnisse sollten vom Arzt stets im Zusammenhang mit klinischen Befunden und anderen Laborwerten interpretiert werden. Material: Im Kit enthaltenes Material: 25 Testkarten 1 ID Chip 25 Nachweispuffergefäße 25 Vollblutsammelkapillaren mit Verschlusskappen Pipettenspitzen Test–Anleitung Anleitung zur Verwendung der Vollblutsammelkapillaren Benötigtes, aber nicht enthaltenes Material: Finecare FIA Messgerät Alkohol–Tupfer Sterile Lanzetten Zentrifuge (nur bei Verwendung von Serum) Stoppuhr (bei Verwendung des Schnelltest–Modus) Lagerung und Stabilität: Lage37,58 €*Versand: 3,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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