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Welche Auswirkungen hat das Gesundheitsrecht auf die Patientenversorgung und die Rechte der Gesundheitsdienstleister?
Das Gesundheitsrecht regelt die Rechte und Pflichten von Patienten und Gesundheitsdienstleistern, um eine angemessene Versorgung sicherzustellen. Es schützt die Rechte der Patienten, indem es Standards für die Qualität der Versorgung und den Zugang zu medizinischen Leistungen festlegt. Gleichzeitig legt es auch die Verantwortlichkeiten der Gesundheitsdienstleister fest, um sicherzustellen, dass sie ethisch und rechtlich korrekt handeln. Das Gesundheitsrecht hat somit direkte Auswirkungen auf die Patientenversorgung und die Rechte der Gesundheitsdienstleister, indem es einen rechtlichen Rahmen für die Beziehung zwischen beiden Parteien schafft. **
Welche Auswirkungen hat das Gesundheitsrecht auf die Patientenversorgung und die Rechte der Gesundheitsdienstleister?
Das Gesundheitsrecht regelt die Rechte und Pflichten von Patienten und Gesundheitsdienstleistern, um eine angemessene Versorgung sicherzustellen. Es schützt die Rechte der Patienten, indem es Standards für die Qualität der Versorgung und den Zugang zu medizinischen Leistungen festlegt. Gleichzeitig legt es auch die Verantwortlichkeiten der Gesundheitsdienstleister fest, um sicherzustellen, dass sie ethisch und professionell handeln. Das Gesundheitsrecht kann auch Auswirkungen auf die Haftung und die finanzielle Verantwortung von Gesundheitsdienstleistern haben, was sich auf die Art und Weise auswirken kann, wie sie Patienten versorgen. **
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Medizin- und Gesundheitsrecht, Fachbücher von Andreas SpickhoffDie Textsammlung richtet sich an alle, die sich im Medizinrecht einen Überblick über die Normenlage verschaffen möchten. Angesprochen sind neben den Dozenten medizinrechtlicher Veranstaltungen insbesondere Studierende der Rechtswissenschaft mit entsprechendem Studienschwerpunkt, aber auch alle in der Praxis Tätigen, die sich mit dem Medizin- bzw. Gesundheitsrecht beschäftigen, also Rechtsanwälte, Mitarbeiter in privaten und gesetzlichen Krankenversicherungen, in der Klinikverwaltung, in Pharmaunternehmen, bei Medizinprodukteherstellern sowie im Bereich der Justiz.56,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Fälle zum Medizin- und GesundheitsrechtFälle zum Medizin- und Gesundheitsrecht , Die Sammlung richtet sich in erster Linie an Studierende der Rechtswissenschaften zur Vorbereitung auf Prüfungen im Schwerpunktstudium und Staatsexamen. Die ausgewählten Fälle und Lösungen weisen regelmäßig , > , Auflage: Neuauflage, Erscheinungsjahr: 20211029, Produktform: Kartoniert, Redaktion: Spickhoff, Andreas~Deuring, Silvia, Auflage: 22000, Auflage/Ausgabe: Neuauflage, Seitenzahl/Blattzahl: 390, Keyword: Medizinrecht; Fallsammlung, Fachschema: Medizin / Recht, Kriminalität~Sozialrecht, Fachkategorie: Rechtswissenschaft, allgemein, Bildungszweck: für die Hochschule, Warengruppe: TB/Recht/Sonstiges, Fachkategorie: Sozialrecht und Medizinrecht, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Seitenanzahl: XI, Seitenanzahl: 390, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Müller C.F., Verlag: Müller C.F., Verlag: C.F. Mller GmbH, Länge: 241, Breite: 173, Höhe: 25, Gewicht: 675, Produktform: Kartoniert, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, eBook EAN: 9783811487390, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0004, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Taschenbuch,29,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Medizin- und Gesundheitsrecht, Fachbücher von Thomas SchlegelDie zweite Auflage des Einsteigerwerks im Medizin- und Gesundheitsrecht ist kompakt und praxisnah. Das Werk erläutert komprimiert und verständlich das Medizinrecht und die rechtlichen Grundlagen des Gesundheitswesens für Juristen und Nichtjuristen. Es gibt für Studenten Klausurtipps und für Praktiker Hinweise zur Lösung von Problemen im Praxisalltag. Das Buch stellt die Struktur und Akteure des Gesundheitswesens vor und erläutert das Recht der Heilberufe von der medizinischen Behandlung über Vertragsarzt-, Krankenhausrecht und Selektivverträgen bis zum Arzneimittel-, Hilfsmittel- und Werberecht sowie das komplexe Recht der gesetzlichen und privaten Krankenversicherung.25,74 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Crp C-Reaktives Protein Test 20 STProdukteigenschaften: Finecare CRP CRP (C-reaktives Protein) Quantitativer Schnelltest Vorgesehene Verwendung: Der Finecare CRP (C-reaktives Protein) quantitative Schnelltest ist zusammen mit dem Finecare(TM) FIA Messgerät zur quantitativen In-vitro-Bestimmung des C-reaktiven Proteins (CRP) in humanem Vollblut oder Serum vorgesehen. Fluoreszenz Immunoassay Erfassung eines kardiovaskulären Risikofaktors (hsCRP) Diagnostik von Infektionen und Entzündungen Nur zur In-vitro-Diagnostik. Nur zur professionellen Anwendung. Zusammenfassung: Das C-reaktive Protein (CRP) wird in der Leber als Antwort auf Interleukin-6 produziert und ist gut bekannt als eines der klassischen Akutphase-Reaktionen und Entzündungsmarker. Der Serum-CRP-Spiegel steigt von normalen Werten unter 5 mg/L auf bis zu 500 mg/L als allgemeine, nicht-spezifische Antwort des Körpers während infektiöser und anderer akuter entzündlicher Prozesse an. Hoch-sensitives CRP (hsCRP) ist auch als ein starker und wichtiger unabhängiger Risikofaktor für Atherosklerose und Herz-Kreislauferkrankungen (CVD) bekannt. Zur Diagnostik von entzündlichen Erkrankungen und zur Risikoeinschätzung von CVD werden folgende Werte empfohlen: Konzentration Klinische Bedeutung < 1,0 mg/L Niedriges CVD Risiko (bei Ausschluss einer allgemeinen entzündlichen Situation) 1,0 – 3,0 mg/L Moderates CVD Risiko (bei Ausschluss einer allgemeinen entzündlichen Situation) > 3,0 mg/L Hohes CVD Risiko (bei Ausschluss einer allgemeinen entzündlichen Situation) > 10 mg/L Verdacht auf Vorhandensein einer Infektion (viral oder bakteriell) 10 – 20 mg/L Im Allgemeinen virale oder leichte bakterielle Infektion 20 – 50 mg/L Im Allgemeinen moderate bakterielle Infektion > 50 mg/L Im Allgemeinen schwere bakterielle Infektion Testprinzip: Der Finecare CRP quantitative Schnelltest basiert auf der Fluoreszenz-Immunoassay Technologie. Der Finecare CRP quantitative Schnelltest verwendet eine Sandwich-Immunodetektionsmethode. Wird eine Probe in das Probenauftragsfeld der Karte gegeben, binden sich die fluoreszenzbeschichteten CRP-Antikörper in der Membran an das CRP-Antigen in der Blutprobe. Die Probenflüssigkeit passiert die Nitrozellulosematrix des Teststreifens durch Kapillarwirkung. Die Komplexe aus Nachweisantikörpern und CRP verbinden sich mit CRP-Antikörpern, die auf dem Teststreifen immobilisiert sind. Je mehr CRP-Antigen in der Blutprobe enthalten ist, umso mehr Komplexe sammeln sich auf dem Teststreifen an. Die Signalintensität der Fluoreszenz der Nachweisantikörper entspricht der Menge des eingelagerten CRP und wird vom Finecare FIA Messgerät als CRP-Konzentration in der Blutprobe angezeigt. Die Standardmaßeinheit des Finecare CRP quantitativen Schnelltests wird als XXX mg/L vom Finecare FIA Messgerät angezeigt. Der Messbereich des CRP-Testsystems ist 0,5 bis 200 mg/L und die Nachweisgrenze liegt bei 0,5 mg/L. Vorsichtsmaßnahmen: Dieses Testkit ist nur zur In–vitro Diagnostik vorgesehen. Vermischen Sie nicht die Komponenten von verschiedenen Testkits. Verwenden Sie die Tests nicht nach Ablauf des Verfallsdatums. Verwenden Sie keine Testkarten mit einer anderen Chargennummer als auf dem ID Chip angeführt, der diesem Testkit beiliegt. Der Finecare CRP quantitative Schnelltest kann nur mit dem Finecare FIA Messgerät verwendet werden. Verwenden Sie keine Testkarten, deren Folienverpackung beschädigt oder nicht vollständig verschlossen ist. Die Testkarten und das Messgerät sollten vor Vibrationen und magnetischen Feldern geschützt werden. Während des normalen Betriebes kann das Messgerät selbst Vibrationen verursachen, die normal sind. Verwenden Sie für jede Blutprobe und den Nachweispuffer eine separate, saubere Pipettenspitze. Alle Blutproben, benutzten Testkarten, Pipettenspitzen und Nachweispuffergefäße sollten in Übereinklang mit den einschlägigen Vorschriften zum Umgang mit potenziell infektiösem Material behandelt werden. Die Messergebnisse sollten vom Arzt stets im Zusammenhang mit klinischen Befunden und anderen Laborwerten interpretiert werden. Material: Im Kit enthaltenes Material: 25 Testkarten 1 ID Chip 25 Nachweispuffergefäße 25 Vollblutsammelkapillaren mit Verschlusskappen Pipettenspitzen Test–Anleitung Anleitung zur Verwendung der Vollblutsammelkapillaren Benötigtes, aber nicht enthaltenes Material: Finecare FIA Messgerät Alkohol–Tupfer Sterile Lanzetten Zentrifuge (nur bei Verwendung von Serum) Stoppuhr (bei Verwendung des Schnelltest–Modus) Lagerung und Stabilität: Lage37,58 €*Versand: 3,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Welche Auswirkungen hat das Gesundheitsrecht auf die Patientenversorgung und die Rechte der Gesundheitsdienstleister?
Das Gesundheitsrecht regelt die Rechte und Pflichten von Patienten und Gesundheitsdienstleistern, um eine angemessene Versorgung sicherzustellen. Es schützt die Rechte der Patienten, indem es Standards für die Qualität der Versorgung und den Zugang zu medizinischen Leistungen festlegt. Gleichzeitig legt es auch die Verantwortlichkeiten der Gesundheitsdienstleister fest, um sicherzustellen, dass sie ethisch und professionell handeln. Das Gesundheitsrecht kann auch Auswirkungen auf die Haftung und Verantwortlichkeit von Gesundheitsdienstleistern haben, was sich auf die Qualität der Versorgung und die Rechte der Patienten auswirken kann. **
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Welche Auswirkungen hat das Gesundheitsrecht auf die medizinische Versorgung von Minderheiten in verschiedenen Ländern?
Das Gesundheitsrecht hat direkte Auswirkungen auf die medizinische Versorgung von Minderheiten, da es die rechtlichen Rahmenbedingungen für den Zugang zu Gesundheitsleistungen festlegt. In einigen Ländern können Minderheiten aufgrund diskriminierender Gesetze oder Praktiken Schwierigkeiten haben, angemessene medizinische Versorgung zu erhalten. In anderen Ländern können Gesetze zum Schutz von Minderheiten den Zugang zu Gesundheitsleistungen verbessern und Diskriminierung verhindern. Die Umsetzung und Durchsetzung des Gesundheitsrechts kann daher erhebliche Auswirkungen auf die Gesundheitsversorgung von Minderheiten in verschiedenen Ländern haben. **
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Welche Auswirkungen hat das Gesundheitsrecht auf die medizinische Versorgung und die Rechte von Patienten?
Das Gesundheitsrecht regelt die Rechte und Pflichten von Patienten und medizinischem Personal, um eine angemessene medizinische Versorgung sicherzustellen. Es schützt die Rechte der Patienten, indem es Standards für die Qualität der medizinischen Versorgung festlegt und den Zugang zu medizinischen Leistungen gewährleistet. Gleichzeitig legt es auch die Verantwortlichkeiten der medizinischen Fachkräfte fest, um die Sicherheit und das Wohlergehen der Patienten zu gewährleisten. Darüber hinaus regelt das Gesundheitsrecht auch die Haftung im Falle von Behandlungsfehlern und stellt sicher, dass Patienten im Falle von Diskriminierung oder Missbrauch rechtlich geschützt sind. **
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Welche Auswirkungen hat das Gesundheitsrecht auf die medizinische Versorgung und die Rechte der Patienten?
Das Gesundheitsrecht regelt die Rechte und Pflichten von Patienten und medizinischem Personal, um eine angemessene Versorgung sicherzustellen. Es schützt die Rechte der Patienten, indem es Standards für die Qualität der medizinischen Versorgung festlegt und den Zugang zu medizinischen Leistungen gewährleistet. Gleichzeitig legt es auch die Verantwortlichkeiten der Gesundheitsdienstleister fest, um sicherzustellen, dass die Patienten angemessen behandelt werden und ihre Rechte respektiert werden. Das Gesundheitsrecht hat somit direkte Auswirkungen auf die medizinische Versorgung und die Rechte der Patienten, indem es einen rechtlichen Rahmen schafft, der die Interessen und Bedürfnisse aller Beteiligten berücksichtigt. **
Welche Rolle spielt das Gesundheitsrecht in der Regulierung und Gewährleistung medizinischer Standards und Versorgung?
Das Gesundheitsrecht legt gesetzliche Rahmenbedingungen fest, die die Qualität und Sicherheit medizinischer Versorgung sicherstellen sollen. Es regelt unter anderem die Zulassung von medizinischem Personal, die Haftung bei Behandlungsfehlern und den Datenschutz im Gesundheitswesen. Durch das Gesundheitsrecht werden Standards definiert, die die Qualität der medizinischen Versorgung gewährleisten sollen. **
Was sind die grundlegenden Rechte und Pflichten von Patienten und medizinischem Personal im Gesundheitsrecht?
Die grundlegenden Rechte von Patienten sind das Recht auf Selbstbestimmung, Informations- und Aufklärungspflicht. Medizinisches Personal hat die Pflicht zur Verschwiegenheit, Sorgfaltspflicht und Dokumentationspflicht. Beide Seiten haben das Recht auf eine angemessene medizinische Versorgung. **
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Schnittstellen im Gesundheitsrecht, Fachbücher von Andrea KiesslingDer deutsche Sozialstaat gewährt Leistungen durch ein differenziertes und fragmentiertes System verschiedener Sozialleistungen. Das Gesundheitswesen weist durch seine drei Säulen eine interne Versäulungsstruktur auf und produziert Abgrenzungsschwierigkeiten zwischen der gesetzlichen Krankenversicherung und anderen Sozialleistungsträgern. Dadurch können Versorgungslücken, aber auch Doppelstrukturen mit einer Überversorgung entstehen. Das Werk enthält die Vorträge der gleichnamigen Tagung des Instituts für Europäische Gesundheitspolitik und Sozialrecht, auf der unterschiedlichen Schnittstellenproblemen nachgegangen, ihre Entstehung erläutert und Lösungsmöglichkeiten aufgezeigt wurden. Mit Beiträgen von Prof. Dr. Wiebke Brose, Prof. Dr. Martin Burgi, Dr. Carsten Dochow, Dr. Sandra Fischer, Sonja Laag, Prof. Dr. Katja Nebe, Caroline Schulte Oestrich und Prof. Dr. Sybille Stöbe-Blossey.64,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Medizin- und Gesundheitsrecht, Fachbücher von Andreas SpickhoffDie Textsammlung richtet sich an alle, die sich im Medizinrecht einen Überblick über die Normenlage verschaffen möchten. Angesprochen sind neben den Dozenten medizinrechtlicher Veranstaltungen insbesondere Studierende der Rechtswissenschaft mit entsprechendem Studienschwerpunkt, aber auch alle in der Praxis Tätigen, die sich mit dem Medizin- bzw. Gesundheitsrecht beschäftigen, also Rechtsanwälte, Mitarbeiter in privaten und gesetzlichen Krankenversicherungen, in der Klinikverwaltung, in Pharmaunternehmen, bei Medizinprodukteherstellern sowie im Bereich der Justiz.56,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Fälle zum Medizin- und GesundheitsrechtFälle zum Medizin- und Gesundheitsrecht , Die Sammlung richtet sich in erster Linie an Studierende der Rechtswissenschaften zur Vorbereitung auf Prüfungen im Schwerpunktstudium und Staatsexamen. Die ausgewählten Fälle und Lösungen weisen regelmäßig , > , Auflage: Neuauflage, Erscheinungsjahr: 20211029, Produktform: Kartoniert, Redaktion: Spickhoff, Andreas~Deuring, Silvia, Auflage: 22000, Auflage/Ausgabe: Neuauflage, Seitenzahl/Blattzahl: 390, Keyword: Medizinrecht; Fallsammlung, Fachschema: Medizin / Recht, Kriminalität~Sozialrecht, Fachkategorie: Rechtswissenschaft, allgemein, Bildungszweck: für die Hochschule, Warengruppe: TB/Recht/Sonstiges, Fachkategorie: Sozialrecht und Medizinrecht, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Seitenanzahl: XI, Seitenanzahl: 390, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Müller C.F., Verlag: Müller C.F., Verlag: C.F. Mller GmbH, Länge: 241, Breite: 173, Höhe: 25, Gewicht: 675, Produktform: Kartoniert, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, eBook EAN: 9783811487390, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0004, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Taschenbuch,29,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Welche Auswirkungen hat das Gesundheitsrecht auf die Patientenversorgung und die Rechte der Gesundheitsdienstleister?
Das Gesundheitsrecht regelt die Rechte und Pflichten von Patienten und Gesundheitsdienstleistern, um eine angemessene Versorgung sicherzustellen. Es schützt die Rechte der Patienten, indem es Standards für die Qualität der Versorgung und den Zugang zu medizinischen Leistungen festlegt. Gleichzeitig legt es auch die Verantwortlichkeiten der Gesundheitsdienstleister fest, um sicherzustellen, dass sie ethisch und rechtlich korrekt handeln. Das Gesundheitsrecht hat somit direkte Auswirkungen auf die Patientenversorgung und die Rechte der Gesundheitsdienstleister, indem es einen rechtlichen Rahmen für die Beziehung zwischen beiden Parteien schafft. **
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Welche Auswirkungen hat das Gesundheitsrecht auf die Patientenversorgung und die Rechte der Gesundheitsdienstleister?
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Das Gesundheitsrecht hat direkte Auswirkungen auf die medizinische Versorgung von Minderheiten, da es die rechtlichen Rahmenbedingungen für den Zugang zu Gesundheitsleistungen festlegt. In einigen Ländern können Minderheiten aufgrund diskriminierender Gesetze oder Praktiken Schwierigkeiten haben, angemessene medizinische Versorgung zu erhalten. In anderen Ländern können Gesetze zum Schutz von Minderheiten den Zugang zu Gesundheitsleistungen verbessern und Diskriminierung verhindern. Die Umsetzung und Durchsetzung des Gesundheitsrechts kann daher erhebliche Auswirkungen auf die Gesundheitsversorgung von Minderheiten in verschiedenen Ländern haben. **
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Crp C-Reaktives Protein Test 20 STProdukteigenschaften: Finecare CRP CRP (C-reaktives Protein) Quantitativer Schnelltest Vorgesehene Verwendung: Der Finecare CRP (C-reaktives Protein) quantitative Schnelltest ist zusammen mit dem Finecare(TM) FIA Messgerät zur quantitativen In-vitro-Bestimmung des C-reaktiven Proteins (CRP) in humanem Vollblut oder Serum vorgesehen. Fluoreszenz Immunoassay Erfassung eines kardiovaskulären Risikofaktors (hsCRP) Diagnostik von Infektionen und Entzündungen Nur zur In-vitro-Diagnostik. Nur zur professionellen Anwendung. Zusammenfassung: Das C-reaktive Protein (CRP) wird in der Leber als Antwort auf Interleukin-6 produziert und ist gut bekannt als eines der klassischen Akutphase-Reaktionen und Entzündungsmarker. Der Serum-CRP-Spiegel steigt von normalen Werten unter 5 mg/L auf bis zu 500 mg/L als allgemeine, nicht-spezifische Antwort des Körpers während infektiöser und anderer akuter entzündlicher Prozesse an. Hoch-sensitives CRP (hsCRP) ist auch als ein starker und wichtiger unabhängiger Risikofaktor für Atherosklerose und Herz-Kreislauferkrankungen (CVD) bekannt. Zur Diagnostik von entzündlichen Erkrankungen und zur Risikoeinschätzung von CVD werden folgende Werte empfohlen: Konzentration Klinische Bedeutung < 1,0 mg/L Niedriges CVD Risiko (bei Ausschluss einer allgemeinen entzündlichen Situation) 1,0 – 3,0 mg/L Moderates CVD Risiko (bei Ausschluss einer allgemeinen entzündlichen Situation) > 3,0 mg/L Hohes CVD Risiko (bei Ausschluss einer allgemeinen entzündlichen Situation) > 10 mg/L Verdacht auf Vorhandensein einer Infektion (viral oder bakteriell) 10 – 20 mg/L Im Allgemeinen virale oder leichte bakterielle Infektion 20 – 50 mg/L Im Allgemeinen moderate bakterielle Infektion > 50 mg/L Im Allgemeinen schwere bakterielle Infektion Testprinzip: Der Finecare CRP quantitative Schnelltest basiert auf der Fluoreszenz-Immunoassay Technologie. Der Finecare CRP quantitative Schnelltest verwendet eine Sandwich-Immunodetektionsmethode. Wird eine Probe in das Probenauftragsfeld der Karte gegeben, binden sich die fluoreszenzbeschichteten CRP-Antikörper in der Membran an das CRP-Antigen in der Blutprobe. Die Probenflüssigkeit passiert die Nitrozellulosematrix des Teststreifens durch Kapillarwirkung. Die Komplexe aus Nachweisantikörpern und CRP verbinden sich mit CRP-Antikörpern, die auf dem Teststreifen immobilisiert sind. Je mehr CRP-Antigen in der Blutprobe enthalten ist, umso mehr Komplexe sammeln sich auf dem Teststreifen an. Die Signalintensität der Fluoreszenz der Nachweisantikörper entspricht der Menge des eingelagerten CRP und wird vom Finecare FIA Messgerät als CRP-Konzentration in der Blutprobe angezeigt. Die Standardmaßeinheit des Finecare CRP quantitativen Schnelltests wird als XXX mg/L vom Finecare FIA Messgerät angezeigt. Der Messbereich des CRP-Testsystems ist 0,5 bis 200 mg/L und die Nachweisgrenze liegt bei 0,5 mg/L. Vorsichtsmaßnahmen: Dieses Testkit ist nur zur In–vitro Diagnostik vorgesehen. Vermischen Sie nicht die Komponenten von verschiedenen Testkits. Verwenden Sie die Tests nicht nach Ablauf des Verfallsdatums. Verwenden Sie keine Testkarten mit einer anderen Chargennummer als auf dem ID Chip angeführt, der diesem Testkit beiliegt. Der Finecare CRP quantitative Schnelltest kann nur mit dem Finecare FIA Messgerät verwendet werden. Verwenden Sie keine Testkarten, deren Folienverpackung beschädigt oder nicht vollständig verschlossen ist. Die Testkarten und das Messgerät sollten vor Vibrationen und magnetischen Feldern geschützt werden. Während des normalen Betriebes kann das Messgerät selbst Vibrationen verursachen, die normal sind. Verwenden Sie für jede Blutprobe und den Nachweispuffer eine separate, saubere Pipettenspitze. Alle Blutproben, benutzten Testkarten, Pipettenspitzen und Nachweispuffergefäße sollten in Übereinklang mit den einschlägigen Vorschriften zum Umgang mit potenziell infektiösem Material behandelt werden. Die Messergebnisse sollten vom Arzt stets im Zusammenhang mit klinischen Befunden und anderen Laborwerten interpretiert werden. Material: Im Kit enthaltenes Material: 25 Testkarten 1 ID Chip 25 Nachweispuffergefäße 25 Vollblutsammelkapillaren mit Verschlusskappen Pipettenspitzen Test–Anleitung Anleitung zur Verwendung der Vollblutsammelkapillaren Benötigtes, aber nicht enthaltenes Material: Finecare FIA Messgerät Alkohol–Tupfer Sterile Lanzetten Zentrifuge (nur bei Verwendung von Serum) Stoppuhr (bei Verwendung des Schnelltest–Modus) Lagerung und Stabilität: Lage37,58 €*Versand: 3,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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